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【管理医療機器】グラスアイオノマー FX-LC 液 8g 松風【歯科材料】【歯科用接着充填材料】

商品説明・詳細
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商品情報

歯科充填用グラスポリアルケノエート系レジンセメント
【商品説明】

【内容】
液6.7mL（8.0g）

【禁忌・禁止】
本材又はグラスポリアルケノエートセメント、メタクリレート系モノマーに対して発疹、皮膚炎等の過敏症の既往歴のある患者には使用しないこと。

【使用目的又は効果】
口腔内での歯の窩洞・欠損の充填、歯の裏層及び裏装、及び歯科の支台築造に用いる。

●使用目的又は効果に関連する使用上の注意
１）サホライドや知覚過敏抑制材を塗布した歯面への使用では、歯質との充分な接着力が得られない場合があるので留意して使用すること。
２）【使用方法等】の本材に使用する歯科重合用光照射器と光照射時間に記載した歯科重合用光照射器と同等の放射照度を有する歯科重合用光照射器を使用すること。
他の歯科重合用光照射器等を使用する場合は、付属の添付文書等を参考に本材に適した照射時間を確保すること。

●トライキュア（３つの硬化反応）で診療をサポート
1. 光照射・10 秒ですばやく硬化。（硬化直後に形態修正・研磨が可能）
10秒の光照射直後、表面がしっかりと硬化しているので、すぐに形態修正を行うことができます。
2. 光照射が届きにくい窩洞にもしっかり硬化する化学重合
隣接面の浅い窩洞はもちろん、深い窩洞領域も「光重合＋化学重合」でしっかり硬化します。充填後の咬合調整を減らすために、硬化後の膨張を小さく設計しました。また、充填後の摩耗量も少ない設計です。
3. 唾液等コントロールの難しい症例にも使えるグラスアイオノマー反応
フッ素徐放性や一括充填、自己接着性等のグラスアイオノマー反応の特長もありますので、う蝕病変が歯肉縁下に及んでいる箇所やカリエスリスクの高い根面う蝕にも適しています。
生物学的安全性試験の実施
化合物安全性研究所にて生物学的安全性試験、薬食機発0301【JIS T 6001:2021(ISO規格10993)】に基づいた生物学的安全性試験を実施し、クリアしています。

●一般的名称
・歯科充填用グラスポリアルケノエート系レジンセメント
・歯科支台築造用グラスポリアルケノエート系レジンセメント
・歯科裏層用高分子系材料

●管理医療機器
医療機器認証番号：304AFBZX00022000

広告文責：薬局元気爽快本店(03-5207-2699)

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